Пожалуйсто сделайте перепост темки!!!
Давайте все вместе поможем девчушке! 
Маленький Ангел.
Моей дочери, рыжеволосой Анечке, в марте исполнилось 9 лет. Но выглядит она на семь.
Ребенок постепенно перестал расти. И к 5 годам она так и осталась как трехлетняя малышка.
Уже 4 года каждый вечер у нас завершается очередной инъекцией гормона роста. Ее "тянут" искусственно.
Но самое главное - причина маленького роста так и не найдена. Здесь в Латвии поставить диагноз врачи не могут.
Требуется сложные генетические исследования, которые могли бы помочь врачам поставить верный диагноз и назначить правильное лечение. Такое исследование можно провести в Санкт-Петербурге, в «Санкт-Петербургском государственном казенном учреждении здравоохранения «Диагностический центр (медико-генетический)»».Благотворительный фонд «Вера, Надежда, Любовь» заключил договор с центром на полное генетическое обследование
Анечки. Врачи ждут ребенка в августе.
Необходимо собрать около 6500 лат.
Это дорога, месяц проживания, анализы и консультация врачей.
Сотрудники благотворительного фонда “Вера, Надежда, Любовь” обращаются ко всем с просьбой оказать посильную финансовую помощь для Ани. Если Вы сможете помочь, то деньги можно перевести на счет фонда с пометкой «Ане Кошкаровой».
Фонд “Вера, Надежда, Любовь” (wwwdeti-help.com) имеет официальный статус благотворительной организации.СБОР ЗАКРЫТ!!!!!!!!!!
Деньги можно перечислять в банк NORDEA по любому из указанных ниже расчетных счетов:
reģ. № 50008173931, получатель labdarības fonds “Ticība,
Cerība, Mīlestība”
• В латах – LV19NDEA0000083088858
• В евро – LV35NDEA0000083088861
• В долларах – LV72NDEA0000083088874
• В рублях – LV12NDEA0000083088887
с пометкой «Ане Кошкаровой»
Позвонив по благотворительному телефону 90006684, Вы также сможете пожертвовать деньги на обследование Анечки. Стоимость одного звонка 1 лат.
Дочка родилась в срок, 3490 г и 49 см, вес как бы нормальный для девочки, но, скорее всего, это было из-за отечности, потому как она была такой, как кукольно-миниатюрной, голова всего 33см. И шеи совсем не было видно.
Проблемы с аппетитом появились буквально с рождения. И с покаками тоже. Ела мало, срыгивала много, пампер марала очень часто.
Пробовали докармливать смесями, предупреждающими срыгивание. Вес набирала, но как-то... Имея опыт со старшим, казалось, ну все не так. В 6 месяцев, на второй день после прививки АКДС увезли с болями в инфекционную, там стало еще хуже, перевели в реанимацию. У нее завернулись кишки, называется инвагинация. Потом другая доктор предположила, что она не усваивает молочный сахар, давала Лактразу (фермент, который его расщепляет). На какое-то время все наладилось. Кроме одного. Она не ела. Точнее, ела, но как птичка. При норме 200 г для нас рекорд был 90г, обычно - 80. И не выглядела голодной.
Потом присоединилась еще проблема: она не жевала. Крохотный кусочек вызывал рвоту. Кормила протертой едой.
В 10 месяцев старший заразил ее ветрянкой. Снова больница, потому, как температура не сбивалась и сыпью было покрыто практически все тело.
В годик она была 71см и 9500г
В 2 года 80см
3 года 86см
4 года 90см
5 лет 92см. (это я своим ростомером, в больнице намеряли 94) и 14 кг.
В год и 2 месяца потекло ухо. За полгода - повторилась еще дважды. Ей удалили срочным образом аденоиды (ребенок был практически глухой, с незатягивающейся дыркой в барабанной перепонке). Иммунолог поставила диагноз "целиакия". Без биопсии, только на основании анализов. Жесткая диета вызвала запоры. С разрешения семейной, "слезла" с нее.
В садик пошла в 2.5 года. Таких "обычных" болезней как простуда, насморк у нее не было. Зато, если и что случалось, то путь прямой - больница.
В неполных 4 года снова повторилась инвагинация, что нехарактерно в таком возрасте (обычно это бывает у детей до года).
Делали ренген с барием. Ничего необычного не нашли.
В садике была та же беда: ребенок не ел, не жевал. Но так была вполне активная и крепенькая девочка.
В 5 лет я обнаружила, что ее перерастает трехлетняя племянница. Да и в садике отставание становилось все заметней. С 4 до 5 лет она выроста всего на 2 см. Семейная упорно твердила, что все в порядке (анализы крови и мочи были действительно абсолютно нормальными). Сменила семейную. Та дала направление к эндокринологу. В феврале будет 4 года, как мы начали этот путь. Раз в три месяца я езжу за гормоном роста, иглами. Раз в полгода приезжаем с дочкой, чтобы взвеситься, измериться. Она стала расти, постепенно увеличивается доза гормона. Но диагноз каждый раз меняется. То есть, причина, почему и отчего у нас так, не найдена. Этим летом ходила к ортодонту. Из-за узкой челюсти зубы начали расти в 2 ряда. При невыпавшем молочном сзади рос постянный. Каждый раз приходилосьудалять молочный (а то и два), чтобы дать место. Делали и панорамный снимок, сказали, что следующим летом, скорее всего, нужны будут брекеты.Здесь Ане год и 5 мес.
Вот тут ей 5 лет. Это она с детьми из своей группы:
Мой дочери в течение трех лет не могут поставить окончательный диагноз. Нашла клинику в Израиле, но финансово такую сумму не потяну (около 4000 долларов). Хотела бы обратиться к Вам за помощью.
Отредактировано Nika (2012-10-02 10:35:00)
ждём ответа из другой клиники или всё таки Израиль?
ого, а чего так скоро-то ????
, записала, что делать. Еще она дала направление в Гайльэзерс к психиатру, для установления IQ, потому как при генетических синдромах бывает, страдает немного интеллект. (А в школе дочке идет весьма туговато). Ну, и плюс как еще очередное заключение, в помощь в поиске верного диагноза.
). И пересдать мочу.