мы только что выписались из больницы уже в 3 раз,были в реанимации потом в отделениии.не могу сейчас говорить напишу позже.

насчёт лечения здесь:из больницы на венибас гатве мы не вылезаем,хорошей диагностики здесь нет и узнать каковы наши шансы выжить и диагностировать адекватно можно только за рубежом,мы связались с израильской клинникой они сказали примерную стоимость диагностики 7-8000 $+переводчик дорога жильё и питание.я пытаюсь найти того кто бы нам мог помочь, фонды,волонтёры,просто небезразличные люди.потому что сумма неподьёмная для нашей семьи,у нас доход менее 110 лат на человека только на одно питание для Софьи уходит 150 лат.да не помню писала или нет ранее, у малышки 2 операции,5 раз общий наркоз,стафилококовая инфекция в послеоперационной ране была,кандидоз в крови.была куча антибиотиков,парентеральное питание 3 - ей операции сейчас избежали только чудом были в реанимации тоже уже в 3 раз,спас нас Господь Бог и замечательный хирург.с рождения мы 3 месяца лежали на виенибас гатве,потом ещё раз попали на диагностику и ещё раз после этого через 2 недельи в реанимацию,ребёнку пророчат тяжёлую инвалидность жизнь ферментами ,ингалятором,кислородным концентратором в плоть до пересадки лёгких и антибиотиков за несколько тысяч долларов,говорят что так обычно развивается муковисцидоз и умирают эти люди задыхаясь в 25-30 лет.а что бы адекватно проверить сейчас лёгкие оборудования такого в латвии нет. есть только ренген и вообщем тоже не самый лучший.и ещё наши медики просили по возможности поднимать тему диагностики муковисцидоза,так как многим детям можно было бы продлить жизнь зная о заболевании заранее.

есть 2 выписки,и некоторые анализы,3-ю выписку отсканируем на следующей неделье.по поводу счёта я даже не знаю как открыть благотворительный,ведь наши бюрократы сразу же посчитают доход и отнимут даже компенсацию на некоторые лекарства.а нам и эта помощь очень существенна,я вообщем то тоже достаточно серьёзно болею.может быть как нибудь его надо по другому открывать,я писала по этому поводу в министерство благосостояния,министерство здравоохранения но ответа увы так и не дождалась.поэтому руки уже опускаются и не знаю что делать куда бежать. и я не знаю как скинуть файл с выписками,подскажите как это делается,ведь я тут недавно.

Nikaне загружается,пишет файл повреждён

http://translate.google.lv/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.childhealthinternational.org/docs/latviastory.html&ei=IwNyTaiYIYX5sga9gpCEDg&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CBwQ7gEwAA&prev=/search?q=vija+svabe&hl=ru&client=firefox&sa=N&rls=org.mozilla:ru:official&prmd=ivns

не загружаются некоторые ссылки,нашла только на английском

ссылок в латвии просто нет,об этом говорит предыдущая.доктор Швабе одна бьётся за наших детей,а государству это не нужно.я конечно же имела ввиду фото Софьи,и какие нибудь выписки.одно фото уже вам отправила и свои контакты тоже.сейчас ещё отправлю

я вам оптправила ЛС!

низкий поклон вам до земли,спасибо родные! спасибо что вы есть на свете

да конечно благодарю вас.кажется это не с нами происходит.сейчас софа спит,но мне всё время кажется что-то должно случится

сердечно благодарим всех,кто помогает нам в спасении нашей дочери,спасибо вам всем за ваше доброе сердце и желание спасти нашу девочку.пусть у вас всех всегда всё будет хорошо,дай вам Бог счастья и мира вашему дому.родители софии ДЕНИС и ЛЕНА

я сейчас там зарегестрировалась,но пока не знаю номер карты у меня её нет на руках в банке выдают через 3-4 дня.в понедельник будет готова.ведь я этот  счёт открыла специально для софы совсем недавно.спасибо Вам!

девочки,у софы начинаются лёгочные проявления,неужели всё совсем плохо     ,нам срочно нужно уезжать на диагностику и назначать лечение.мы уже пытались взять срочный кредит под залог квартиры,но нам отказали по причине очень низких доходов.может и правильно,мы его не в состоянии выплатить    

нашей доченьке,согласился помогать благотворительный фонд "varonis" в сборе средств на лечение и диагностику.